Polkörperbiopsie

für Erbkrankheiten in unserem Zentrum schon Routine, für den "Chromosomen-Check" vor der Befruchtung weltweit noch in der Erprobung


Polkörperchen stellen „Abfallprodukte“ der Eizellreifung dar. Sie können für die genetische Diagnostik von Eizellen genutzt werden



Diese Technik wird bei Paaren mit genetischen Erkrankungen (monogene Diagnostik) oder zur indirekten Untersuchung der Chromosomen in den Eizellen (Aneuploidiediagnostik) eingesetzt.






Entnahme eines Polkörpers


Polkörperbiopsie bei monogenen Erkrankungen

Die Behandlung wird im Zentrum gemeinsam von uns mit der humangenetischen Praxis Frau PD Dr. Hehr durchgeführt. Im August 2004 wurde in Deutschland das erste Baby nach dieser Diagnostik geboren - die monogene Diagnostik (Norrie-Syndrom) erfolgte in unserem Zentrum.


Molekulargenetische Untersuchung an Polkörpern (Mini-Sequenzierung)






Wir haben sowohl die organisatorischen Abläufe in unserem Zentrum als auch den aktuellen Stand der Polkörperdiagnostik bei monogenen Erkrankungen in einer wissenschaftlichen Zeitschrift publiziert.


Polkörperbiopsie für Aneuploidiediagnostik

Im Rahmen dieser genetischen Eizelldiagnostik kooperieren wir mit Frau Priv.-Doz. Dr. med. Buchholz Zentrum für Polkörperdiagnostik in München.




Polkörper mit unauffälligen Chromosomen 13 (rot), 16 (blau), 18 (pink), 21 (grün)
and 22 (gelb); damit wird die Eizelle als gesund beurteilt.







Die derzeitigen Möglichkeiten und die aktuellen Entwicklungen für den Chromosomem-Check vor der Befruchtung können Sie in einem gemeinsamen wissenschaftlichen Artikel nachlesen.